🔵 Hoy en el espacio «REDES Y TECNOLOGÍA» hemos hablado de PEGASUS el arma tecnológica utilizada para espiar a más de 50 mil personalidades, facilitó la captura del narcotraficante mexicano, Joaquín “Chapo” Guzmán y fue la causante del escándalo de infidelidad de Jeff Bezos.
➡️ La empresa israelí NSO Group creó el software para luchar contra el terrorismo y el narcotráfico, algunos gobierno lo han estado usando para espiar a oponentes, activistas, periodistas y diplomáticos. Investigaciones de The Washington Post revelan que el software fue usado por algunos gobiernos para controlar las actividades de activistas, políticos y empresarios.
🔵 El próximo 12 de mayo es el Día Internacional de la Fibromialgia y SFC y para poder averiguar que actividades van a tener lugar en esta jornada hemos hablado con Minerva ( Presidenta de AVAFI ) y Manuela ( Vocal de AVAFI ) y aprovechando su visita hemos querido que nos contarán en que consiste la enfermedad, que problemas se encuentran tanto a nivel sanitario como burocrático a la hora de solicitar una incapacidad o baja laboral.. os adelanto que algunos testimonios no os dejarán indiferentes.
ColaCao lanza una edición especial de su icónico envase para conmemorar el Día Internacional contra el Acoso Escolar, que tiene lugar el próximo 2 de mayo. Una edición de carácter solidario, ya que todos los beneficios obtenidos de las ventas de este bote irán destinados al programa ‘Somos Únic@s’, un proyecto de acción educativa en centros escolares de educación primaria de toda España.
De esta manera, el habitual diseño de los botes de ColaCao Original ha sido sustituido por un diseño que incluye distintos mensajes para empoderar a los niños a poner en valor sus singularidades. Mensajes como “Mis diferencias me hacen únic@”, “Nadie es mejor que nadie” o “Puedo hacer todo lo que me proponga” además de un contundente “No al bullying” y de esta manera crear conciencia a través de su bote.
Hemos hablado con Javier Coromina miembro del Patronato de la Fundación ColaCao y director de Comunicación de IDILIA FOODS
Como cada 28 de febrero se celebra el Día Internacional de las Enfermedades Raras, pero para aquellos que no sepan que son realmente las enfermedades raras vamos a hacer una pequeña introducció.
🔹 Una Enfermedad rara es aquella cuya prevalencia es inferior a 5 casos por cada 10.000 personas en la Comunidad Europea. La mayoría de los casos aparecen en la edad pediátrica, dada la alta frecuencia de enfermedades de origen genético y de anomalías congénitas.
Hoy queremos hacer un pequeño resumen de aquellas enfermedades raras que hemos conocido durante nuestros programas y que apoyamos para poder difundir su mensaje y visualizar en que consisten para que puedan tener todos los recursos y ayuda que necesiten.
🔵 PIEL DE MARIPOSA
DEBRA Piel de Mariposa es una entidad sin ánimo de lucro fundada en 1993 por los padres de un niño con Epidermólisis bullosa (EB) o Piel de Mariposa. Se trata de la única organización a nivel nacional que existe y apoya a las familias que padecen esta enfermedad, y tiene por objetivo mejorar la calidad de vida de las personas afectadas. El equipo de profesionales que conforma la ONG se encarga de informar, asesorar, guiar y acompañar tanto a las familias con Epidermólisis bullosa como a los profesionales; al mismo tiempo que impulsa la cofinanciación de proyectos de investigación en esta materia, y promueve campañas de sensibilización para visibilizar y concienciar sobre las dificultades y barreras que tienen que vencer a diario las personas con Piel de Mariposa.
DEBRA España además, forma parte de DEBRA Internacional, y pertenece a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), y a la Organización Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS).
🔵 Telangiectasia Hereditaria Hemorrágica – HHT
Es una enfermedad genética caracterizada por la aparición de estructuras vasculares anómalas denominadas telangiectasias, si son de pequeño tamaño o malformaciones arteriovenosas (MAVs) si son complejas o de mayor tamaño.
🔵 SÍNDROME DE MENIERE
La Asociación Síndrome de Ménière España, ASMES, nace con el objetivo de orientar y apoyar a las personas afectadas por esta enfermedad, respaldar la investigación y contribuir a un mayor conocimiento y comprensión de la misma entre pacientes, familiares, médicos, y entorno social.
🔵 Poliposis familiar múltiple
El síndrome de poliposis múltiple familiar provoca la formación de tejido adicional (pólipos) en el intestino grueso (colon) y el recto. Los pólipos también pueden desarrollarse en el tracto gastrointestinal superior, en especial en la parte superior del intestino delgado (duodeno).
Hoy en el espacio de Evoluciona hemos continuado con el debate que empezó hace unas semanas con respecto al PREMIO dentro de la temática PREMIOS y CASTIGOS en la educación y la importancia que pueden tener o no…
➡️ Para ir haciendo memoria os dejamos este capítulo donde empezó todo el debate cuando arrancamos hablando del CASTIGO.
Pero claro esto es como el Yin y Yang, existe una dualidad y por tanto si hay un castigo debería haber un premio; pero tal como comentamos en el programa..
⚠️ ¿Puede ser que dicho premio termine siendo más un castigo a largo plazo?
↪️ Dado que nos quedó mucho por contar y sobre todo desvelar la relación que podría haber entre el YOGA+PSICOLOGÍA y por supuesto la EDUCACIÓN, en esta sesión desvelamos todo lo que nos quedaba por contar, aunque me temo que la resolución está abierta a opiniones porque como la vida misma nada es al 100% exacto.
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